A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (18/3), um novo formato de apresentação do medicamento Mounjaro (tirzepatida). O registro da versão multidose foi publicado no Diário Oficial da União (DOU) com validade de 24 meses, ampliando as opções de aplicação para pacientes em tratamento no Brasil.
Diferente do modelo de dose única comercializado anteriormente, que exige o descarte da caneta após cada aplicação, a nova versão permite que o mesmo paciente utilize o dispositivo para múltiplas doses. A mudança visa oferecer maior praticidade logística e reduzir o volume de resíduos gerados pelo tratamento contínuo.
O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, atua como um duplo agonista ao mimetizar a ação de dois hormônios intestinais: o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico). Essa combinação auxilia no controle glicêmico e no aumento da saciedade, sendo indicada para:
- Diabetes tipo 2;
- Obesidade;
- Sobrepeso acompanhado de ao menos uma comorbidade relacionada ao peso.
A liberação da versão multidose ocorre em um momento de alta demanda por tratamentos de nova geração para controle metabólico. Segundo a publicação oficial assinada pela Gerência Geral de Medicamentos, a eficácia do princípio ativo permanece inalterada, focando a atualização estritamente na conveniência do método de entrega da substância.
*Com informações de Agência Estado
