Resumo
Anvisa autorizou produção nacional da vacina contra chikungunya do Instituto Butantan;
Imunizante poderá ser incorporado futuramente ao SUS;
A Anvisa autorizou a produção nacional da vacina contra chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. A decisão foi publicada nessa segunda-feira (4/5).
Com a autorização, o imunizante IXCHIQ passa a poder ser formulado e envasado no Brasil, mantendo os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia aprovados anteriormente pela agência reguladora.
Vacina já havia sido aprovada em 2025
A vacina contra chikungunya foi registrada pela Anvisa em abril de 2025 e se tornou a primeira do mundo aprovada contra a doença.
Até então, a fabricação ocorria apenas em unidades da Valneva no exterior. Agora, o Instituto Butantan passa oficialmente a integrar o processo produtivo no Brasil.
Segundo a Anvisa, a produção nacional pode facilitar a incorporação futura da vacina ao Sistema Único de Saúde.
Quem pode tomar a vacina
O imunizante é indicado para pessoas entre 18 e 59 anos com maior risco de exposição ao vírus chikungunya.
A vacina é contraindicada para:
- gestantes
- pessoas imunodeficientes
- imunossuprimidos
Brasil registrou mais de 127 mil casos em 2025
A chikungunya é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue.
Segundo dados do Ministério da Saúde citados pela Anvisa, o Brasil já registrou mais de 127 mil casos da doença e 125 mortes apenas em 2025.
Globalmente, a Organização Pan-Americana da Saúde estima cerca de 620 mil casos neste ano.
