A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. Os registros, publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (17/8), incluem um genérico da EMS e o Semaclique, medicamento similar da Germed.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e é usada em medicamentos para diabetes tipo 2 e controle do peso. As duas novas versões aprovadas agora, porém, têm indicação para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios.
O que muda com as novas aprovações
O medicamento da EMS é o primeiro genérico de semaglutida em caneta registrado no Brasil. Por ser genérico, não terá nome comercial. A entrada de uma nova versão no mercado pode aumentar a concorrência e abrir espaço para preços menores, embora o valor e a data de chegada às farmácias ainda não tenham sido divulgados.
Já a Germed, empresa ligada à EMS, recebeu autorização para comercializar o Semaclique, classificado como medicamento similar. Os dois produtos possuem semaglutida sintética na concentração de 1,34 mg/mL.
Como serão usadas as novas canetas
Os medicamentos são administrados por injeção subcutânea uma vez por semana. As apresentações aprovadas incluem canetas preenchidas de 1,5 mL ou 3 mL, acompanhadas de agulhas.
As canetas devem ser mantidas em geladeira, entre 2°C e 8°C. O tratamento exige acompanhamento médico e prescrição com receita em duas vias, regra aplicada aos medicamentos agonistas de GLP-1.
Ainda não há previsão oficial para o início das vendas nem preços definidos para os dois novos produtos.
