A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta segunda-feira (11/4) a comercialização e a divulgação de produtos derivados de cannabis da marca Biocase/Allandiol. A decisão inclui os itens Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 3000 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.
Segundo a Anvisa, os produtos eram anunciados e vendidos sem registro ou autorização sanitária. A agência informou ainda que a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar medicamentos derivados de cannabis.
As irregularidades foram identificadas no site da empresa e no perfil oficial da marca no Instagram. De acordo com a resolução, havia conteúdos promocionais com alegações terapêuticas sem aprovação sanitária.
Produtos foram alvo de medida preventiva
A decisão da Anvisa vale para qualquer pessoa física, empresa ou veículo de comunicação que comercialize, anuncie ou divulgue os produtos da marca Biocase/Allandiol.
A agência afirmou que a medida foi adotada devido ao “potencial risco à saúde pública decorrente da exposição irrestrita da população a produtos sujeitos à vigilância sanitária sem registro ou autorização”.
Além da proibição envolvendo produtos derivados de cannabis, a Anvisa também publicou outras medidas sanitárias relacionadas a medicamentos sem regularização e desvios de qualidade.
Antibiótico teve lotes suspensos
Na mesma resolução, a agência determinou o recolhimento voluntário e a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes do medicamento Kefazol, da empresa Antibióticos do Brasil Ltda.
Segundo a Anvisa, o recolhimento ocorreu após identificação de falha no processo de embalagem do produto.
Confira os produtos alvo das medidas sanitárias:
- Allandiol Forte Black 1:1;
- Allandiol Full Spectrum 3000 mg;
- lotes do antibiótico Kefazol 1 g;
- Ozempic Power;
- Mounjmax;
- Maxtwo + 3D Slim;
- Maxtwo Detox;
- lotes do Mounjaro KwikPen com rotulagem em inglês.
Medicamentos sem registro também foram proibidos
A Anvisa também determinou a apreensão e a proibição da comercialização de produtos como Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox.
Segundo a agência, os itens eram divulgados sem registro, notificação ou cadastro sanitário e teriam sido fabricados por empresa desconhecida.
Outra medida atingiu lotes do medicamento Mounjaro KwikPen com rotulagem em inglês. A Anvisa informou que o produto circulava no mercado nacional sem registro e com procedência considerada incerta.
