A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (19/10), a apreensão de lotes falsificados de dois medicamentos no Brasil. A decisão proíbe a venda, a distribuição e o uso de unidades do Dysport, à base de toxina botulínica, e do Keytruda, utilizado no tratamento de diferentes tipos de câncer.
A resolução foi publicada no Diário Oficial da União e busca impedir que os produtos suspeitos cheguem aos pacientes.
Medicamentos atingidos pela proibição
A determinação atinge o lote 025155 do Dysport e os lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda, segundo as informações divulgadas sobre a decisão da agência reguladora.
No caso do Dysport, a fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica identificou diferenças entre os produtos suspeitos e os originais. Entre as irregularidades estão frascos com formato diferente, prazo de validade incorreto e código de barras correspondente a outro lote.
Já o Keytruda, produzido pela Merck Sharp & Dohme Farmacêutica, apresentou divergências nas características das unidades em relação ao medicamento original.
Orientação aos pacientes e estabelecimentos de saúde
A Anvisa determinou que os lotes atingidos sejam apreendidos e não sejam comercializados, distribuídos ou utilizados. A recomendação é conferir o número do lote na embalagem antes do uso.
Pacientes que tenham adquirido ou recebido algum dos produtos suspeitos devem procurar o farmacêutico ou o serviço de saúde responsável pelo tratamento para receber orientação. No caso de medicamentos oncológicos, qualquer substituição deve ser discutida com a equipe médica.
A decisão foi tomada após informações das fabricantes sobre unidades suspeitas de falsificação em circulação no mercado brasileiro.
