A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de um novo medicamento para o tratamento dos sintomas vasomotores da menopausa, como ondas de calor e suores noturnos. O fezolinetanto, que será comercializado no Brasil com o nome Veoza, é a primeira terapia não hormonal da categoria autorizada no país para essa finalidade.
O medicamento surge como uma alternativa para mulheres que não podem ou não desejam utilizar a terapia de reposição hormonal, considerada atualmente o tratamento mais eficaz para controlar os sintomas da menopausa. O tratamento é feito por meio de comprimidos de uso diário.
As ondas de calor e os episódios de suor excessivo durante a noite estão entre as manifestações mais frequentes da menopausa, afetando grande parte das mulheres entre 40 e 65 anos. Esses sintomas podem comprometer a qualidade do sono, o bem-estar emocional e a rotina diária.
Diferentemente dos tratamentos hormonais, o fezolinetanto atua diretamente em mecanismos cerebrais relacionados à regulação da temperatura corporal. Durante a menopausa, a redução dos níveis de estrogênio provoca alterações em circuitos neurais responsáveis pelo controle térmico, favorecendo o aparecimento dos chamados “calorões”. O novo medicamento bloqueia receptores específicos envolvidos nesse processo, ajudando a reduzir a frequência e a intensidade dos sintomas.
Dados apresentados pela fabricante indicam que mulheres brasileiras apresentam índices elevados de sintomas moderados e graves relacionados à menopausa. Segundo levantamentos citados pela empresa, mais de um terço das mulheres nessa faixa etária sofre com ondas de calor e suores noturnos de intensidade moderada a severa, percentual superior à média observada em outros países.
Além do impacto na qualidade de vida, estudos sugerem que sintomas vasomotores persistentes podem estar associados a maior risco de problemas cardiovasculares e doenças neurodegenerativas ao longo do envelhecimento.
A aprovação da Anvisa foi baseada em três estudos clínicos de fase 3 realizados na América do Norte e na Europa, envolvendo mais de 3 mil participantes. Os resultados apontaram redução dos sintomas, melhora do sono e benefícios para a qualidade de vida das pacientes, além de evidências de segurança tanto em curto quanto em longo prazo.
Com a autorização regulatória, o fezolinetanto amplia as opções terapêuticas disponíveis para mulheres que enfrentam sintomas moderados ou intensos durante a menopausa.
